Di Pesach Benson • 8 settembre 2026
Gerusalemme, 8 settembre 2026 (TPS-IL) — Un team di scienziati israeliani e statunitensi ha sviluppato un nuovo modo per veicolare farmaci a base di anticorpi all’interno delle cellule, dimostrando che il metodo può ridurre l’accumulo di proteine dannose nelle cellule nervose in un modello di malattia di Parkinson.
La tecnologia potrebbe in futuro giovare alle persone affette dalla malattia di Parkinson e ai pazienti con altre malattie neurodegenerative in cui proteine dannose si accumulano all’interno delle cellule nervose. La malattia di Parkinson colpisce circa 12 milioni di persone in tutto il mondo, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, e attualmente non esiste una cura.
I farmaci a base di anticorpi sono già ampiamente utilizzati per trattare il cancro, le malattie autoimmuni e altre condizioni. Ma hanno un’importante limitazione: di solito non riescono a penetrare all’interno delle cellule, impedendo loro di raggiungere molte proteine che causano o contribuiscono alla malattia.
Scienziati dell’Università di Tel Aviv, del Technion e della Cornell University hanno sviluppato una tecnologia progettata per superare questa limitazione.
I ricercatori hanno temporaneamente “mascherato” gli anticorpi utilizzando una molecola sintetica chiamata SL4. La maschera modifica le proprietà dell’anticorpo, rendendolo più facile da caricare in minuscole particelle a base di grasso chiamate nanoparticelle lipidiche, o LNP. Queste particelle possono trasportare gli anticorpi all’interno delle cellule.
Una volta all’interno della cellula, la maschera viene rimossa e l’anticorpo ritorna alla sua forma normale, permettendogli di agire contro il suo bersaglio.
I test hanno dimostrato che gli anticorpi mascherati potevano essere caricati nelle nanoparticelle in modo molto più efficiente rispetto agli anticorpi ordinari. Gli anticorpi sono rimasti anche stabili e sono stati in grado di riconoscere i loro bersagli previsti.
Raggiungere l’interno delle cellule
I ricercatori hanno quindi testato se gli anticorpi potessero funzionare dopo essere entrati nelle cellule. In esperimenti che coinvolgevano percorsi legati al cancro e alle malattie infiammatorie, gli anticorpi sono entrati nelle cellule e hanno ridotto l’attività in percorsi importanti legati alla malattia.
Il risultato più promettente è arrivato da esperimenti che coinvolgevano la malattia di Parkinson. I ricercatori hanno utilizzato un anticorpo progettato per colpire l’alfa-sinucleina, una proteina che può accumularsi in aggregati dannosi nelle cellule nervose nel Parkinson.
Nei primi esperimenti, i ricercatori hanno veicolato l’anticorpo nelle cellule nervose utilizzando le nanoparticelle e hanno osservato una significativa riduzione degli aggregati dannosi di alfa-sinucleina.
La scoperta fornisce una prima dimostrazione che gli anticorpi possono potenzialmente essere veicolati all’interno delle cellule e utilizzati contro proteine legate alla malattia che in precedenza erano difficili da raggiungere. L’approccio potrebbe eventualmente aprire nuove possibilità per il trattamento di malattie guidate da proteine che le terapie anticorpali convenzionali non possono raggiungere.
I ricercatori stimano che circa l’80% delle proteine coinvolte nelle malattie umane si trovi all’interno delle cellule, lasciando potenzialmente molti bersagli terapeutici inaccessibili ai farmaci anticorpali convenzionali.
“Per molti anni, la veicolazione di anticorpi all’interno delle cellule è stata considerata una delle maggiori sfide nel campo delle terapie biologiche”, ha affermato il Prof. Ben Maoz della Facoltà di Ingegneria Fleischman e della Scuola di Neuroscienze Sagol dell’Università di Tel Aviv.
“Siamo riusciti a sviluppare un sistema che consente agli anticorpi di attraversare la barriera cellulare e raggiungere bersagli che in precedenza erano al di fuori della loro portata”, ha detto.
I ricercatori hanno anche testato la tecnologia in un modello di infiammazione polmonare acuta. Il trattamento ha ridotto i segni di infiammazione e migliorato il danno al tessuto polmonare, suggerendo che l’approccio potrebbe avere applicazioni oltre la malattia di Parkinson.
La tecnologia è ancora in fase di ricerca preclinica. Il team di ricerca ha sottolineato che sono necessari ulteriori studi per determinare se sia sicura ed efficace negli esseri umani.
I risultati sono stati pubblicati nei *Proceedings of the National Academy of Sciences* (PNAS).
