Gerusalemme, 12 marzo 2026 (TPS-IL) — MeMed, un’azienda israeliana di diagnostica con sede a Haifa, ha ricevuto la designazione di Dispositivo di Rottura dalla Food and Drug Administration statunitense per il suo test MeMed BV Flex basato sull’intelligenza artificiale. Il test utilizza poche gocce di sangue capillare per distinguere le infezioni batteriche da quelle virali in 15 minuti, applicando algoritmi di machine learning alla risposta immunitaria del corpo.
La designazione della FDA mira ad accelerare la revisione normativa e a supportare una più ampia copertura di rimborso, inclusi potenziali programmi Medicare. L’amministratore delegato Eran Eden ha sottolineato il potenziale del test nell’espandere l’accesso, in particolare per bambini e pazienti anziani, migliorando al contempo l’accuratezza diagnostica e riducendo l’uso non necessario di antibiotici. Il test non è ancora approvato per la vendita.
